Arend Koch
Genetische und epigenetische Analysemethoden sind mittlerweile eine wesentliche Säule in der neuropathologischen Diagnostik von Tumoren des zentralen Nervensystems. In zahlreichen Hirntumorentitäten bestimmt das molekulare Profil Malignitätsgrad und Prognose. Mit Hilfe der Next Generation Sequencing (NGS) Technologie konnte ein sensitives NGS Genpanel (Charité ICT 1.0) etabliert werden, das es ermöglicht Hotspot Mutationen in hirneigenen und intrakraniellen Tumoren (inkl. Hirnmetastasen) zu identifizieren. Hierdurch können die Diagnose geschärft und Therapieoptionen aufgezeigt werden.
Förderprogramm
BIH Clinical Fellows
Bewilligungsjahr
2016
Fachgebiet
Neuropathologie
Vorhaben
Identifikation von genetischen und epigenetischen Profilen in Tumoren des zentralen Nervensystems
Institution
Charité – Universitätsmedizin Berlin